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    ELISA試劑盒抗體反響使抗原固相化及原理

    發(fā)布時(shí)間: 2017-11-21  點(diǎn)擊次數(shù): 1504次

    ELISA試劑盒的基本原理有三條:
    (1)抗原或抗體可經(jīng)過共價(jià)鍵與酶銜接構(gòu)成酶結(jié)合物,ELISA試劑盒而此種酶結(jié)合物仍能堅(jiān)持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
    (2)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體外表,可能是蛋白和聚苯乙烯外表間的疏水性部分相互吸附,并堅(jiān)持其免疫學(xué)活性;
    (3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可依據(jù)參加底物的顏色反響來斷定是否有免疫反響的存在,并且顏色反響的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因而,能夠按底物顯色的程度顯現(xiàn)實(shí)驗(yàn)成果。法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲病及非流行癥等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,ELISA試劑盒依據(jù)現(xiàn)已運(yùn)用的成果,認(rèn)為法具有活絡(luò)、特異、簡略、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等特色。不只適用于臨床標(biāo)本的查看,并且因?yàn)橐惶熘畠?nèi)能夠查看幾百甚至上千份標(biāo)本,因而,也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。
    ELISA試劑盒因而含雜質(zhì)較多的抗原也可選用捕獲包被法,實(shí)驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改進(jìn),重復(fù)性亦佳。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是經(jīng)過物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體外表的疏水基團(tuán)間的作用于??蓪⒕郾揭蚁┌逑冉?jīng)紫外線照耀(例如30W紫外燈,75cm照耀12小時(shí)),以添加其吸附性能。例如,在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí),需用DNA作為包被抗原,ELISA試劑盒而遍及的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。換言之,包被便是抗原或抗體結(jié)合到固相載體外表的進(jìn)程。當(dāng)抗原決定簇存在于或鄰近于疏水區(qū)域時(shí),抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充沛露出,在這種情況下,直接包被作用不佳,能夠選用直接的捕獲包被法,即先將針對(duì)該抗原的特異抗體作預(yù)包被,這以后經(jīng)過抗原。也可用親和素生物素體系作直接包被,即用親和素先包被載體,然后參加生物素化的DNA,這種包被辦法均勻、結(jié)實(shí),已擴(kuò)展應(yīng)用于各種抗原物質(zhì)的定量測(cè)定。

     

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