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    ELISA試劑盒的常用辦法優(yōu)缺點相對比較

    發(fā)布時間: 2017-10-12  點擊次數(shù): 1167次

    我們知道,ELISA試劑盒可分為多種類型測定,是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。 我公司技能部將各種ELISA常用辦法的優(yōu)勢下風(fēng)進行比照,成果如下:
    一、間接法:此測定辦法與直接法相似,不同在于一級抗體沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
    二、直接法:將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。
    下風(fēng):ELISA試劑盒交互反響發(fā)作的機率較高。
    優(yōu)勢:二抗能夠加強信號,并且有多種選擇能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保留它zui多的免疫反響性。
    下風(fēng):實驗中的一抗都得用酶符號,但不是每種抗體都適合做符號,費用相對提高。
    優(yōu)勢:操作手續(xù)簡略,因無須運用二抗可避免交互反響。
    三、雙抗體夾心法:被檢測的抗原包被在兩個抗體之間,其間一個抗體將抗原固定于固相載體上,即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體,此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量;或不符號,再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選取,才可避免交互反響或競賽相同的抗原結(jié)合部位。
    下風(fēng):抗原必定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
    優(yōu)勢:ELISA試劑盒高活絡(luò)、高專一性,抗原無須事前純化。

     

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