近日，英國諾丁漢大學生物分子科學中心研究人員表示，他們發(fā)現(xiàn)了對付大腸桿菌菌株的新線索。研究人員指明了如何使“細菌素”——能夠殺死其他細菌菌株的物質——進入細菌細胞進而殺死它，以及如何讓大腸桿菌產(chǎn)生的大腸桿菌素A有針對性地到另一個細胞蛋白（TolA）中創(chuàng)建一個新的“特洛伊木馬”武器，并zui終從內(nèi)部殺死該細菌細胞。這項研究對于了解分子如何穿透細菌細胞的防御有重要的意義。

但是，研究者們還發(fā)現(xiàn)即使大腸桿菌素具有良好的抗菌活性，但目前仍然很難將它們作為潛在的新的抗生素被投入使用。主要因為大腸桿菌素是大的蛋白質分子，會激活人體的免疫反應，而在下一次的大腸桿菌素被用于治療時會成為抗體.

目前，大腸桿菌菌株造成的感染的數(shù)量比耐甲氧西林金葡萄球菌和難辨梭菌兩者加起來還多，并且對常規(guī)治療方法的抗藥性越來越強。因此，利用細菌的毒性來打擊該細菌將是未來的發(fā)展方向。該新研究探討了大腸桿菌素的物理互動過程，研究人員發(fā)現(xiàn)大腸桿菌素A與TolA能夠在一個相對面積較小的地區(qū)相互作用，這個結合區(qū)域強調了分子間的基本互動，并可以保證復雜的相互作用的穩(wěn)定。該研究結果發(fā)表在了《生物化學期刊》上。研究人員表示，有足夠的證據(jù)表明，大腸桿菌素A和TolA的結合能夠在很大程度上影響細菌細胞的健康。

該研究*Christopher Penfold表示，通過這項研究，zui終還可能設計出小的新型人工合成化合物，引導出潛在的抗菌療法，zui終阻止TolA的自然功能來消除細胞的死亡和感染。