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    ELISA試劑盒法細胞凋亡檢測操作步驟

    發(fā)布時間: 2018-04-02  點擊次數(shù): 1333次

    ELISA試劑盒細胞凋亡的發(fā)生是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產(chǎn)生180bp~200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復(fù)合物而不被核酸內(nèi)切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法,應(yīng)用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體,與核小體片段形成夾心結(jié)構(gòu),可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。
    ELISA試劑盒法細胞凋亡檢測操作步驟:
    1.收集細胞,離心后,用200µl溶細胞緩沖液重新懸浮,室溫下作用30min。(培養(yǎng)細胞的上清液、血漿和血清都可作為檢測樣本)
    2.取樣品離心后(1 000r/min,10min),吸取20µl上清液,加入鏈霉親合素包被的培養(yǎng)板孔中。
    3.加入80µl免疫反應(yīng)試劑含抗-DNA-POD、抗組蛋白-生物素及溫育緩沖液(按1︰1︰18混合),室溫下孵育2h(置搖床上,250r/min)。
    4.取上清,用300µl溫育緩沖液洗滌3次,小心移去洗滌液。
    5.加入100µl底物緩沖液,室溫下孵育使顏色變化至適合(置搖床上)。
    6.ELISA試劑盒盡快作比色分析(10min~20min內(nèi)),用底物緩沖液作空白對照,以波長405nm,參考波長492nm進行檢測。

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